საქართველოში აქონდროპლაზიის ანუ ზრდის შეფერხების მქონე ბავშვების საკითხებზე მომუშავე უწყებათაშორისი ჯგუფი შეიქმნა, რომლის მიზანიც ამ იშვიათი დაავადების სამკურნალო სტრატეგიის ჩამოყალიბებაა.
ინფორმაციას ჯანდაცვის სამინისტრო ავრცელებს. შეგახსენებთ, რომ მშობლების ჯგუფი თვეებია აქციებს აწყობს, რათა მათ შვილებს სახელმწიფომ ძვირადღირებული, ახლადშექმნილი მედიკამენტი VOXZOGO დაუფინანსოს.
მათი თქმით, ამ წამლის მოქმედების ეფექტურობას და უსაფრთხოებას ადასტურებს FDA და EMA -ს ლიცენზიები და მთელი მსოფლიოს მოწინავე ქვეყნებში ბავშვებს ამ მედიკამენტს სახელმწიფო უფინანსებს.
სამინისტროში კი აცხადებენ, რომ ამ დროისათვის, არ არის ცნობილი მედიკამენტის გრძელვადიანი გამოყენების შედეგები და შესაძლო გართულებები. ამასთან, სამინისტროში სპეციალური ჯგუფი იქმნება, რომლის ფუნქციაც ამ საკითხზე მუშაობაა.
ჯგუფში ჯანდაცვის სამინისტროს, პარლამენტის ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის კომიტეტის, სახალხო დამცველის აპარატის წარმომადგენლები, ასევე, მედიკოსები და სამედიცინო სფეროს ექსპერტები შედიან.
„მხარეებმა აქონდროპლაზიის სამკურნალო სტრატეგიაზე იმსჯელეს, ასევე, განიხილეს ერთ-ერთი მედიკამენტის „ვოქსზოგოს“ (გენერიკული დასახელებით „ვოსორიტიდი“) შესახებ არსებული საერთაშორისო რეკომენდაციები და ევროპის რიგ ქვეყნებში მიღებული, სპეციალისტების შეფასებები და დასკვნები.
როგორც შეხვედრაზე აღინიშნა, ქვეყანაში აუცილებლად უნდა შეიქმნას საქართველოში აქონდროპლაზიის მართვის სტრატეგია, რომელიც თავის მხრივ, მოიაზრებს სამკურნალო მეთოდებისა და მედიკამენტების სწორად შერჩევას. ჯგუფის წევრების განცხადებით, ნებისმიერი მიღებული გადაწყვეტილება და მათ შორის პრეპარატის შერჩევა, უნდა მოხდეს პაციენტის სასარგებლოდ, უსაფრთხოების, ეფექტურობისა და ბიოეთიკის ასპექტების გათვალისწინებით.